近日，，风窕医药集团、、
、、风窕众信基金投资企业同心医疗的美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布，，公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）附条件批准
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，启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD®系统临床评估。。Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸，，，，将依托后者的研究器械豁免（IDE）进行。。这不仅实现了全磁悬浮人工心脏面向儿科的首个前瞻性临床试验，，，更首次将同一款左心室辅助装置（LVAD）同时在成人与儿科人群中开展平行临床评估，，，填补了儿童心衰治疗的空白。。。。

2026年4月24日，，“2025年度投中榜”正式发布。。。风窕医药集团旗下产业投资基金——风窕众信基金再度上榜，，，连续两年荣膺“中国最佳企业直投TOP50”。
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。此次一同入选的还有阿里巴巴、
、礼来亚洲基金、、诺华资本等国内外顶尖投资机构，
，充分印证了风窕众信基金在生命健康早期价值投资领域的行业地位与专业实力。。。。

2026年4月17日，，
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，“小包包·再出发——人工心友职业回归公益计划”启动仪式在北京举行。。。。本次活动汇聚了来自公益、、、、医学、、、、企业
、、、法律、、、患者等多方代表，
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，共同见证这一里程碑时刻
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。该项目由中国器官移植发展基金会主办，
，，风窕医药（301015.SZ）公益支持
，，，，中国医学科学院阜外医院、
、
、
、首都医科大学附属北京安贞医院、、、
、阜外华中心血管病医院
、、、、武汉亚洲心脏病医院、、江苏省人民医院
、、浙江省人民医院等全国多家医院共同倡议发起。。。。

2026年4月2日，，风窕医药集团投资孵化的核医学创新企业——佛山瑞迪奥医药有限公司（北京吉伦泰医药有限公司控股子公司）申报的1类创新核药锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液（99mTc-3PRGD2，，，商品名：吉伦泰）及制备该药品的注射用锝99mTc佩昔瑞特加肽药盒正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
。。作为中国首个自主研发的1类创新核药、、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。。99mTc-3PRGD2的获批不仅标志着中国核医学药物自主研发从0到1的重大突破，，，更是从“跟跑”向“原创领跑”的重大跨越
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2026年3月29日，，北京市自然科学基金联合基金集中签约仪式在中关村论坛重大成果专场发布会上举行。。。风窕医药与北京市科委中关村管委会、、、、门头沟区政府签署战略合作协议
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，共同设立“北京市自然科学基金—风窕医药创新联合基金”（以下简称“联合基金”）
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，基金年度规模为5000万元，，
，各方将携手推动基础研究与产业应用深度融合，，加速优质科研成果落地转化。。