《卫生部临床检验目录》旨在规范全国医疗机构检验实验室的工作，，，，近几年来首次审批通过新检测技术的增补，，即EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测，，，这标志着全国各医疗机构均可开展此项临床检验项目，，为下一步的销售工作奠定了坚实的基础
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同时，，，，《健康报》
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、《临床实验室》等报刊杂志近期也相继有学者发表文章，，，关注鼻咽癌的早期诊断，，特别对同昕生物自主研发的Rta鼻咽癌早期诊断试剂表示认可，，预示其可作为鼻咽癌早期筛查、
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、辅助诊断的新一代肿瘤标志物，，，这也就为Rta全国市场的推广提供了依据！！